14 августа 2022. Некоторые российские пациенты в 2023 году могут не получить необходимые им лекарства из-за перебоев с госфинансированием их закупок. Речь идет о гражданах, которые страдают редкими болезнями.
Россияне с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом и другими заболеваниями получают препараты в рамках госпрограммы "17 нозологий", которая работает в России с 2008 года.
В следующем году они могут не получить необходимые им лекарства из-за сложностей с государственным финансированием их закупок. Об этом в своем письме премьер-министру Михаилу Мишустину сообщает Всероссийский союз пациентов.
По данным ВСП, в 2023 г. дефицит бюджета программы может составить 20 миллиардов рублей. В связи с этим союз просит правительство при формировании проекта федерального бюджета на 2023–2025 гг. предусмотреть выделение Минздраву дополнительных средств на увеличение финансирования программы, по крайней мере, до 86,9 миллиардов рублей в год.
Сейчас охват пациентов, получающих лечение по этой программе, составляет 233 000 человек, пишет "Коммерсант".