В России планируется расширить неонатальный скрининг до 36 заболеваний, сообщил премьер-министр Михаил Мишустин. На сегодняшний день пока проводятся обследования на пять генетических нарушений.
"Это позволит существенно снизить младенческую смертность, дополнительно спасать около тысячи детей ежегодно", — заявил председатель правительства.
Такой скрининг позволяет выявить генетические наследственные заболевания у новорожденных.
Премьер-министр поручил Минфину подготовить предложения по финансированию мероприятий для расширения неонатального скрининга, а Минпромторгу проработать вопрос организации производства реагентов для осуществления таких исследований.
С 2006 года и по настоящее время скрининг проводится на пять генетических нарушений, в результате их выявляют примерно у 1 тысячи детей ежегодно, благодаря чему возникает основа для проведения своевременной ранней профилактики и терапии. Сегодня предусмотрено обследование новорожденных на следующие наследственные заболевания: фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром и галактоземия, сообщают "Известия".
Евгения Маркина
Постоянное чувство недосыпа может привести к гибели, утверждает Мясников Известный врач и телеведущий говорит, что постоянное желание спать может оказаться симптомом опасного заболевания
