Врачи Иркутской государственной областной детской клинической больницы впервые в регионе пролечили полугодовалого ребенка с доклинической стадией спинальной мышечной атрофии. Признаки заболевания проявились бы после двухлетнего возраста — это прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга, пишет ИА IrkutskMedia.
Как сообщает пресс-служба ИГОДКБ, лечение заключается в поэтапном введении специального препарата в спинномозговой канал. Ранее пациентам вводили "Спинразу" — первый зарегистрированный в стране препарат для лечения СМА. С 2025 года лекарство перестанут поставлять в Россию, поэтому врачи перешли на российский аналог — "Лантесенс", состав у препаратов один и тот же.
Вовремя выявить заболевание у ребенка удалось выявить с помощью генетического теста. Благодаря исследованиям у мальчика появился шанс на полноценную жизнь.
По словам мамы ребенка, в полгода ему поставили первый укол, уже сейчас юный пациент чувствует себя хорошо.
